De GLP-1 Veiligheidsdatabase

Een onafhankelijke, transparante verzameling van GLP-1 en anti-obesitas medicatie veiligheidsdata, met bronvermelding bij elk datapunt. De klinische, regelgevende en nieuwssporen worden dagelijks bijgewerkt; het communityspoor (Reddit, Drugs.com) heeft sinds 2026-08-12 geen nieuwe melding toegevoegd — Reddit blokkeert onze collector sinds 2026-05-28.

2,197

Datapunten

15

Effecten gevolgd

8

Databronnen

14 sep 2026

Laatst bijgewerkt

Gevolgde effecten

Waar dit corpus zelf citeerbare klinische percentages heeft, toont de kaart het gepoolde klinische cijfer van dit corpus (gewogen percentage met betrouwbaarheidsinterval) mét de basis eronder: hoeveel vermelde percentages uit hoeveel afzonderlijke bronnen — voor sommige effecten is dat er slechts één, en dat staat er dan ook. Heeft het corpus nog geen citeerbaar klinisch percentage voor een effect, dan toont de kaart doorgaans een vast cijfer of een vaste bandbreedte uit de gepubliceerde literatuur, gelabeld "literatuur" — behalve voor het ene effect waarvoor ook die literatuurbron geen citeerbaar percentage bevat: daar staat "Geen citeerbaar bewijs" in plaats van een getal (ingetrokken 3 september 2026). Daarnaast de meldingsfrequentie: het aandeel afzonderlijke community-meldingen (reddit.com, drugs.com, één per bron-URL) dat het effect noemt — geen incidentie, niet vergelijkbaar met het klinische cijfer. Bronnen per effect: de data-API (rateBase.clinical, via /api/data?q=effect&id=<effect>).

Bekende opwaartse vertekening, nog niet gecorrigeerd (10 september 2026): registratie-rijen die vóór deze datum via de rotatie werden verzameld, waren per studie beperkt tot de vijf armen met het hóógste percentage — een selectie op precies het cijfer dat we meten. 19 van de 25 studies met opgeslagen registratie-rijen zijn hierdoor geraakt; de zes vastgezette kernstudies (SURMOUNT-1, SELECT, STEP 1, STEP 2, SURPASS-CVOT, retatrutide fase 2) niet, want die leveren elke niet-placebo-arm. Gepoolde klinische cijfers hieronder die op een geraakte studie steunen, staan dus te hoog, met een omvang die we per effect nog niet hebben bepaald. De verzamelcode is op 10 september 2026 gecorrigeerd; de al opgeslagen rijen wachten op een herverzameling.

Misselijkheid

Mild
Klinisch (dit corpus)23% (752%)
Klinische basis130 percentages · 27 bronnen
Meldingsfrequentie38.5% (10/26)
OptredenNiet vermeld in een klinische bron in ons bestand.

Eet kleinere maaltijden, vermijd vet eten, drink voldoende. Neem de injectie 's avonds zodat je door het ergste heen slaapt.

Bekijk in predictor

Diarree

Mild
Klinisch (dit corpus)17% (358%)
Klinische basis81 percentages · 20 bronnen
Meldingsfrequentie34.6% (9/26)
OptredenNiet vermeld in een klinische bron in ons bestand.

Blijf goed gehydrateerd. Vermijd zuivel en vezelrijk eten in het begin. Neem contact op met je arts als het langer dan 3 weken aanhoudt.

Bekijk in predictor

Verstopping

Mild
Klinisch (dit corpus)12% (241%)
Klinische basis120 percentages · 20 bronnen
Meldingsfrequentie26.9% (7/26)
OptredenNiet vermeld in een klinische bron in ons bestand.

Verhoog je waterinname en voeg geleidelijk vezelrijk eten toe. Als het aanhoudt, of voordat je een supplement gaat gebruiken, vraag je apotheker of arts.

Bekijk in predictor

Verminderde eetlust

Mild
Klinisch (dit corpus)10% (083%)
Klinische basis99 percentages · 19 bronnen
Meldingsfrequentie30.8% (8/26)
OptredenNiet vermeld in een klinische bron in ons bestand.

Zorg dat je genoeg blijft eten — vraag je apotheker of arts wat voor jou een passende inname is. Stel herinneringen in om te eten indien nodig.

Bekijk in predictor

Hoofdpijn

Mild
Klinisch (dit corpus)11% (522%)
Klinische basis104 percentages · 13 bronnen
Meldingsfrequentie3.8% (1/26)
OptredenNiet vermeld in een klinische bron in ons bestand.

Blijf gehydrateerd. Als de hoofdpijn aanhoudt, of voordat je er iets voor inneemt, vraag je apotheker of arts.

Bekijk in predictor

Alvleesklierontsteking (zeldzaam)

Ernstig
Klinisch (dit corpus)0% (01%)
Klinische basis11 percentages · 3 bronnen

2 van 3 bronnen zijn percentages voor ERNSTIGE bijwerkingen uit de SAE-tabel van een studieregister, wat de incidentie over alle ernstgraden onderschat

Meldingsfrequentie0.0% (0/26)
OptredenKan op elk moment tijdens de behandeling optreden

Bij ernstige buikpijn die naar je rug uitstraalt: STOP direct met de medicatie en ga naar de spoedeisende hulp. Wacht niet af.

Bekijk in predictor

Vermoeidheid / Lage energie

Mild
Klinisch (dit corpus)7% (222%)
Klinische basis25 percentages · 9 bronnen
Meldingsfrequentie11.5% (3/26)
OptredenNiet vermeld in een klinische bron in ons bestand.

Als de vermoeidheid aanhoudt of erger wordt, bespreek dit met je apotheker of arts — zij kunnen nagaan of je eetpatroon of iets anders aandacht nodig heeft.

Bekijk in predictor

Braken

Matig
Klinisch (dit corpus)10% (330%)
Klinische basis87 percentages · 23 bronnen
Meldingsfrequentie42.3% (11/26)
OptredenNiet vermeld in een klinische bron in ons bestand.

Eet heel kleine porties en eet langzaam. Ga niet liggen na het eten. Bij aanhoudend of hevig braken, neem contact op met je arts — dosisverlaging kan helpen.

Bekijk in predictor

Buikpijn

Matig
Klinisch (dit corpus)7% (142%)
Klinische basis113 percentages · 16 bronnen
Meldingsfrequentie15.4% (4/26)
OptredenNiet vermeld in een klinische bron in ons bestand.

Eet kleinere maaltijden, vermijd pittig en vet eten. Bij ernstige, aanhoudende pijn of pijn die naar de rug uitstraalt, ga direct naar de arts om alvleesklierontsteking uit te sluiten.

Bekijk in predictor

Zuurbranden (reflux)

Mild
Klinisch (dit corpus)5% (062%)
Klinische basis46 percentages · 12 bronnen
Meldingsfrequentie23.1% (6/26)
OptredenNiet vermeld in een klinische bron in ons bestand.

Eet niet vlak voor het slapen. Slaap met je hoofd licht verhoogd. Vermijd voedingsmiddelen waarvan je merkt dat ze het uitlokken. Vraag je apotheker of arts voordat je er iets voor inneemt.

Bekijk in predictor

Galstenen (cholelithiasis)

Ernstig
Klinisch (dit corpus)2% (15%)
Klinische basis17 percentages · 6 bronnen

3 van 6 bronnen zijn percentages voor ERNSTIGE bijwerkingen uit de SAE-tabel van een studieregister, wat de incidentie over alle ernstgraden onderschat

Meldingsfrequentie11.5% (3/26)
OptredenNiet vermeld in een klinische bron in ons bestand. De FDA-bijsluiter van Wegovy (sectie 5.3, DailyMed, herzien 06/2026) stelt dat aanzienlijk of snel gewichtsverlies het risico op galstenen kan verhogen, maar dat galblaasaandoeningen ook kunnen optreden zonder aanzienlijk of snel gewichtsverlies.

Bij plotselinge scherpe pijn rechtsboven in de buik, vooral na het eten, zoek medische hulp. Bespreek het tempo van je gewichtsverlies met je arts.

Bekijk in predictor

Haarverlies (dunner wordend haar)

Mild
Klinisch (dit corpus)5% (47%)
Klinische basis5 percentages · 2 bronnen
Meldingsfrequentie3.8% (1/26)
OptredenNiet vermeld in een klinische bron in ons bestand.

Als je haaruitval merkt, vraag je apotheker of arts om advies voordat je een supplement gaat gebruiken — zij kunnen aangeven wat, indien iets, voor jou passend is.

Bekijk in predictor

Reactie op de injectieplaats

Mild
Klinisch (dit corpus)5% (053%)
Klinische basis4 percentages · 2 bronnen
Meldingsfrequentie23.1% (6/26)
OptredenNiet vermeld in een klinische bron in ons bestand.

Wissel van injectieplaats (bovenbeen, buik, bovenarm). Laat de pen op kamertemperatuur komen voor het injecteren. Gebruik een koud kompres als de plek geïrriteerd is.

Bekijk in predictor

Duizeligheid

Mild
Klinisch (dit corpus)7% (411%)
Klinische basis45 percentages · 10 bronnen
Meldingsfrequentie7.7% (2/26)
OptredenNiet vermeld in een klinische bron in ons bestand.

Drink voldoende en sta langzaam op. Als je bloeddrukmedicatie gebruikt, vraag je arts of die herzien moet worden.

Bekijk in predictor

Emotionele afvlakking / Verminderd plezier

Matig
KlinischGeen citeerbaar bewijs
Meldingsfrequentie0.0% (0/26)
OptredenNiet vermeld in een klinische bron in ons bestand.

Als je minder plezier ervaart in activiteiten waar je van hield, bespreek dit met je arts. Sociale contacten onderhouden en lichaamsbeweging kunnen helpen. Dit effect wordt nog onderzocht.

Bekijk in predictor

Databronnen

Elke bron hieronder heeft daadwerkelijk datapunten bijgedragen — de lijst wordt afgeleid uit het corpus, niet met de hand bijgehouden. Het aantal is hoeveel punten die bron heeft geleverd; "gepauzeerd" betekent 30+ dagen zonder nieuw punt.

ClinicalTrials.gov (API v2)

Register van klinische studies. We volgen actieve en afgeronde GLP-1-studies voor opkomende veiligheidssignalen.

907 datapunten · laatste 2026-09-14

Reddit (16 subreddits)

Ervaringen van patienten uit 16 subreddits waaronder r/Ozempic, r/Mounjaro, r/loseit en r/semaglutide.

679 datapunten · laatste 2026-05-28gepauzeerd

Health news (Google News RSS)

Gezondheids- en medische journalistiek verzameld via Google News RSS. Elk datapunt wordt toegeschreven aan de uitgever die het verhaal daadwerkelijk publiceerde.

326 datapunten · laatste 2026-09-14

PubMed / PMC (NCBI E-utilities)

Peer-reviewed klinische studies en systematische reviews uit de grootste biomedische literatuurdatabase ter wereld.

245 datapunten · laatste 2026-09-14

FDA FAERS (openFDA API)

FDA Adverse Event Reporting System. Post-market veiligheidsbewaking uit de Verenigde Staten.

66 datapunten · laatste 2026-08-13gepauzeerd

Drugs.com patient reviews

Gestructureerde patientervaringsdata uit medicatiebeoordelingen op Drugs.com.

64 datapunten · laatste 2026-08-12gepauzeerd

medRxiv / bioRxiv preprints

medRxiv- en bioRxiv-preprints — bevindingen die voor peer review zijn vrijgegeven, als zodanig gelabeld.

9 datapunten · laatste 2026-09-04

Journal & institutional pages

Directe links naar tijdschriftartikelen en institutionele rapporten — NEJM, The Lancet, JAMA, Nature, PMC en universitaire en beleidsinstanties.

5 datapunten · laatste 2026-04-12gepauzeerd

Voor onderzoekers

Toegang tot onze data via een eenvoudige REST API. Gratis voor academisch gebruik.

# Quick start

curl https://magistra.health/api/data?q=overview
MethodeEndpointBeschrijving
GET/api/data?q=overviewReturns metadata: total data points, effects tracked, source breakdown, last updated timestamp.
GET/api/data?q=effectsReturns all 15 tracked effects with the literature rate table, the corpus-pooled clinical estimate (rate, CI, stated rates, distinct sources), the community reporting frequency, severity, and management tips.
GET/api/data?q=effect&id=nauseaReturns the evidence base for a single effect: stated rates and distinct sources, the pooled estimate with its confidence interval, what was excluded and why, a source-type breakdown, and sample data points with source attribution.

Bulk toegang nodig?

Neem contact op voor uitgebreide dataset exports, custom queries, of samenwerkingsmogelijkheden.

Neem contact op

Methodologie

Onze datapipeline werkt in vijf fasen: (1) geautomatiseerde verzameling uit 17 scrapers verdeeld over vier broncategorieën, (2) LLM-extractie met Claude Haiku voor gestructureerde data uit ongestructureerde tekst, (3) tweesporige schatting die klinische en community-data apart weegt, (4) random-effects betrouwbaarheidsintervallen voor elke uit het corpus afgeleide schatting, en (5) log-odds patientmodifiers die risico personaliseren op basis van geslacht, leeftijd, GI-geschiedenis, diabetes en dosistier.

Lees de volledige methodologie
Welke effecten hebben genoeg onafhankelijke bronnen (Engels)

Citeer deze database

Gebruik de volgende citatie wanneer u naar onze data verwijst in publicaties of onderzoek.

Magistra Health. "GLP-1 Safety Database: Comprehensive Side Effect Tracking from Clinical, Regulatory, and Real-World Sources." magistra.health/en/data. Accessed 14 September 2026.

Deze database wordt continu bijgewerkt. Vermeld altijd de datum van raadpleging in uw citatie.

Een citeerbare, gedateerde momentopname van het corpus (volledige CSV plus PDF-brief) is te koop als eenmalige aankoop; bulk-export en commercieel gebruik lopen via het abonnement. Bekijk Data & API.

Licentie

De door Magistra afgeleide datalaag — aggregaties per bijwerking, rate-schattingen, meldingsfrequenties en de methodologie — is gratis te gebruiken voor onderzoek en journalistiek, met bronvermelding (Magistra, magistra.health). Herdistributie van de dataset zelf is niet toegestaan. Fragmenten uit externe bronnen (PubMed-abstracts, FAERS-records, communityberichten) blijven onderworpen aan de voorwaarden van hun oorspronkelijke uitgevers. Bulk-export en commercieel gebruik lopen via het onderzoeksabonnement.

De twee statische bestanden (aanbod/vraag-forecast, India-tracker) blijven apart gelicenseerd onder CC BY 4.0, zoals vermeld op de data-API-pagina.

De samenvattende tabel met gepoolde rates per bijwerking (percentage, betrouwbaarheidsinterval, n, aantal onafhankelijke bronnen) is apart gelicenseerd onder CC BY 4.0 en mag worden herverspreid met bronvermelding — te downloaden als CSV of JSON. De onderliggende puntsgewijze corpus hierboven valt hier niet onder.

Bekijk uw persoonlijke GLP-1 bijwerkingsrisico

Gratis Voorspeller